8 grudnia br. w Męcince  odbędzie się kolejna już akcja rejestracji potencjalnych dawców komórek macierzystych krwi i szpiku - dla Sabiny i innych pacjentów. Rodzina i przyjaciele Sabiny liczą na zaangażowanie świadomej problemu, jakim jest rak krwi, społeczności miejscowości, w których odbędą się akcje rejestracji. Inicjatorką tej akcji jest Ania, koleżanka siostry Sabiny, która mówi:

"Co siejesz , to zbierasz. To co dajesz, to dostajesz. To co widzisz w innych, jest twoim odbiciem. Pamietaj, karma wraca"

Poniżej przedstawiamy Państwu historię Sabiny:

Mam na imię Sabina i mam 23 lata. Pochodzę z Różanej, małej miejscowości w powiecie średzkim. Jak każdy młody człowiek miałam swoje plany i marzenia, jednak diagnoza zmieniła całe moje życie.

O chorobie dowiedziałam się podczas podstawowych badań, które przechodziłam w pracy w związku z awansem. Nie spodziewałam się, że wyniki i wstępna diagnoza będą tak szokujące. W sierpniu 2015 zostałam skierowana do kliniki we Wrocławiu, gdzie przez trzy lata nie było pełniej diagnozy. W lutym tego roku dowiedziałam się, że choruje na jedną z najrzadszych chorób świata- Nocną Napadową Hemoglobinurię.

Obecnie przyjmuje lek, który miał ustabilizować moje wyniki. Niestety nie pomaga i muszę poddać się przeszczepowi szpiku kostnego. Mam ogromną nadzieję, że znajdzie się Dawca dla mnie, ale również i dla Innych chorych. Będziemy Cię szukać, mój Bliźniaku genetyczny!

Rodzina i przyjaciele Sabiny nie potrafią czekać bezczynnie - sami zainicjowali poszukiwania jej bliźniaka genetycznego. Przygotowania do akcji rejestracji dawców pod hasłem „Sabina i Inni liczą na Twoją pomoc!" ruszyły pełną parą: rozniesiono tysiące ulotek, porozklejano plakaty, zaangażowano lokalne urzędy, organizacje, szkoły, przedszkola, firmy i oczywiście media. Czekamy na Ciebie!

„Sabina to moja mała Siostrzyczka. W dniu gdy zadzwoniła ze szpitala cały świat się zawalił. Teraz to już prawie cztery lata walki z chorobą i ciągłe czekanie na cud. Nigdy nie czułam się taka bezradna. Chcę zobaczyć ją w białej sukni, szczęśliwą i uśmiechniętą. Chce żeby po prostu była z nami. Przyjdź, zarejestruj się, pomóż Sabinie i Innym wygrać z chorobą."- mówi Kasia, siostra Sabiny.

Rejestracja podczas tego Dnia Dawcy będzie prowadzona za pomocą pobrania wymazu z błony śluzowej z wewnętrznej strony policzka, dlatego w akcji weźmie udział wielu ludzi o dobrym sercu, którzy chcą pomóc Sabinie i Innym chorym.

 Kto może zostać dawcą?

Zarejestrować może się każdy zdrowy człowiek pomiędzy 18 a 55 rokiem życia, ważący minimum 50 kg (bez dużej nadwagi). Zajmuje to tylko chwilę, polega na przeprowadzeniu wstępnego wywiadu medycznego, wypełnieniu formularza z danymi osobowymi oraz pobraniu wymazu z błony śluzowej z wewnętrznej strony policzka. Na podstawie pobranej próbki zostaną określone cechy zgodności antygenowej, a jeśli okaże się, że kod genetyczny dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego, wtedy dochodzi do przeszczepienia. Wszyscy, którzy chcą się zarejestrować, powinni mieć ze sobą dokument tożsamości z nr PESEL.

Metody pobrania:

- Pierwsza z nich to pobranie komórek macierzystych z krwi obwodowej. Metoda ta stosowana jest w 80% przypadków. Zazwyczaj wiąże się ona z jednodniową wizytą w klinice pobrania.

- Drugą metodą jest pobranie szpiku z talerza kości biodrowej. Metoda ta wiąże się z 2-3 dniowym pobytem w szpitalu ze względu na konieczność znieczulenia ogólnego.

O Fundacji

Fundacja DKMS to aktualnie największa baza dawców szpiku w Polsce, w której zarejestrowanych jest ponad 1 419 000 (październik 2018) potencjalnych dawców szpiku, a już 5 980 (październik 2018) osób oddało swoje komórki macierzyste lub szpik, dając szansę na życie pacjentom zarówno w Polsce, jak i na świecie.